目前我国大部分养殖区域都有伪狂犬病发生，且伪狂犬的gE阳性率已经从年的1.92%上升至年的45.52%。据年上半年相关研究单位监测和研究显示，伪狂犬疾病的gE阳性率还在继续升高而且感染区域有持续扩大的趋势。
专家公认猪伪狂犬疾病流行的主要原因是变异强毒株的出现。我国流行的主要是基因Ⅱ型，而国外主要流行的毒株是基因Ⅰ型，而四川华神兽用生物制品有限公司的SA扑伪优三基因(TK、gE、gI)缺失疫苗的亲本毒株是来源于福建农科院的Fa分离株，与国内流行的野毒株同属于基因Ⅱ型，两者基因同源性相比在99.2%以上，所以保护率相对较高时可想而知的。当前部分规模猪场以蓝耳病为主的混合感染比较严重，特别是混合感染以蓝耳病、圆环为代表的免疫抑制性疾病时，使用SA扑伪优要更加注意。
蓝耳病(PRRS)引起母猪的繁殖障碍(流产、死胎、木乃伊、返情)、仔猪死
亡和育肥猪的呼吸道症状，直接造成巨大的经济损失;同样，由圆环病毒Ⅱ型引起的断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)、皮炎肾病综合症(PDNS)以及对于呼吸道和生殖系统的影响而成为全球关心的猪的经济性疾病。蓝耳病毒破坏辅助性T细胞导致复杂的免疫抑制;而圆环病毒免疫抑制的最明显的证据是PMWS感染的淋巴组织中B淋巴细胞和T淋巴细胞的耗损，巨噬细胞的增多。正因为如此，猪感染蓝耳病后，可与圆环病毒通过相互协同作用，导致更加严重的病情，同时诱发猪胸膜性肺炎、多杀性巴氏杆菌、支原体以及副猪嗜血杆菌等疾病。
尽管上述PRRSV和圆环病毒能引起免疫抑制，而且，免疫抑制更有利于病毒复制，当免疫系统被外源或内源的这些因素抑制时，潜在的疱疹病毒如猪伪狂犬
病毒(RRV)就会被重新激活，处于隐形终身带毒的正常猪群又重新排毒，导致猪群伪狂犬抗体阳转，造成净化困难和重新打破平衡而造成经济损失。
疱疹病毒(RRV)与宿主细胞之间的互补作用，即表明RRV的DNA整合到细胞基因组中，是造成猪群一旦感染猪伪狂犬病就终身带毒和持续感染的主要原因。
SA扑伪优猪伪狂犬疫苗从本质上来说也是活病毒，但从根本上已经敲出了主要的毒力基因TK、gE、gI，而完整的保留了免疫原性基因，结合以上关于猪伪狂犬病原和以蓝耳、圆环为代表的免疫缺陷性疾病相互作用的机理，我们将免疫Sa免疫认识的几个误区归纳如下：
1、SA扑伪优和紧急免疫
能定植在三叉神经而不能上传，也不再接受其他PRV野毒的再感染;相反没缺失TK基因的病毒或活疫苗存在上传到中枢神经系统的风险;同样，如果猪只本身部分已经感染野毒，它也已定殖在三叉神经中，那么同样不能接受sa的定殖。
所以紧急免疫只能保护那些未受到野毒感染或即将受到感染的猪群，而对已经感染的猪群的紧急免疫意义不大。
2、SA扑伪优免疫和蓝耳病、伪狂犬野毒感染
蓝耳、圆环病毒的免疫抑制不仅能抑制猪伪狂犬病细胞免疫和体液免疫的产生，而且这些免疫抑制更有利于伪狂犬病毒的复制，从而造成猪群比较大的损失。所以发生蓝耳、圆环等免疫抑制性缺陷病的猪场，特别是蓝耳病的猪场，要紧急免疫gE阳性的带野毒的猪群，不但产生不了足够的抗体保护作用，还可能因为应激作用对带毒猪群，特别是怀孕母猪造成更多的流产等损失。高蓝、伪狂犬野毒以及细小等病毒，特别是蓝耳阳性场，这些病原单个或混合感染都引起怀孕母猪的流产等，不管你是否注射sa扑伪优;也可能由于各种病原的相互作用，而使免疫sa扑伪优后猪群病情变得更加复杂。所以，对于已经检测到蓝耳病原阳性猪场，建议暂不使用sa进行紧急免疫或进行普免，要到控制好蓝耳病等后再进行补免;对于猪群稳定但监测到gE抗体阳性的猪场，应先对极小部分仔猪进行滴鼻或注射sa扑伪优试验，经过2-4天的观察后，确认没有发生不良反应或死亡后，再扩大猪群进行免疫。
