目前，艾滋病仍为全球主要公共卫生问题之一。《全球艾滋病防治进展报告》显示，年全球约有万艾滋病病毒感染者，其中万艾滋病病毒新发感染者，全年约有69万人死于艾滋病相关疾病。
近日，医院艾滋病医学中心与香港大学艾滋病研究所陈志伟教授团队（下称“深港团队”）公布了其联合研发的HIV抗体药物BilA-SG在恒河猴身上的实验报告。
图｜香港大学艾滋病研究所教授陈志伟（来源：受访者提供）
结果显示，BilA-SG可%预防恒河猴感染HIV；对于已感染HIV的恒河猴，接受BilA-SG单次治疗后可%存活，大部分动物体内HIV病毒的完全抑制效果可持续2年。这意味着BiIA-SG有可能成为一种有效预防和治愈艾滋病的药物。
“考虑到实用性，这次实验我们采用的是肌肉注射方式。而且我们也对比了肌肉注射和静脉注射两种方式，效果差异可忽略不计。”陈志伟教授告诉生辉。
8月24日，BilA-SG在恒河猴身上的实验结果以文章形式发表在CellReports上，题目为TandembispecificantibodypreventspathogenicSHIVSFP3CNinfectionanddiseaseprogression。
陈志伟进一步提到，“这次公布了BilA-SG在恒河猴身上的积极结果后，我们收到了很多HIV感染者的需求，迫切希望能够参与到BilA-SG的临床试验当中。”对于患者的强烈需求，他表示，“因为我们不具备生产的能力，积极寻找BilA-SG疗法规模化生产的合作可能也是我们接下来最主要的任务。规模化生产、经过国家批准后，才能进入临床的研究中。”
BilA-SG是一种预防和治疗HIV感染的串联双价广谱中和抗体。年，他们公布了BilA-SG在保护人源化小鼠不被多种HIV活病毒感染的有效性，为这一抗体对于HIV病毒的预防和免疫治疗提供概念上的验证。据了解，这是串联双价广谱中和抗体首次用于预防以及治疗HIV感染的研究中。
在预防和治疗HIV感染过程中，BilA-SG将结合宿主细胞表面的CD4蛋白，可策略性伏击HIV病毒，保护CD4+T细胞避免感染HIV病毒。
HIV病毒，又称人类免疫缺陷病毒，它将人体免疫系统中最重要的CD4+T细胞作为主要攻击目标，使人体逐渐丧失免疫功能，增加各种感染、癌症等病症的患病风险。
陈志伟也提到，“我们这次收到很多HIV感染者的反馈，他们非常期望不再吃化学药物。因为长时间服用化学药物之后，它的毒副会越来越明显，近年来我们也看到一些由于化学药物的毒副作用、并发症（心脏病等）导致艾滋病患者死亡的案例。”如果这一药物可应用于人体，或可以实现对艾滋病患者生活质量的改善。
公开资料显示，目前也有团队在进行三价广谱中和抗体在预防和治疗HIV感染的研究。对于深港团队选择开发串联双价广谱中和抗体这一出发点，陈志伟表示，“现在已有双特异性抗体用于肿瘤免疫治疗的获批先例，这也就意味着它用于人体是可行的，而三特异性、四特异性抗体还是一个未知数。”
除BilA-SG抗体外，生辉从陈志伟处了解到，深港团队研发的PD-1融合型艾滋病核酸疫苗也在恒河猴中实现了有效的效应T细胞（CD8+T细胞）成功诱导，并能持续抑制HIV的病毒血症。目前该款疫苗正在准备IND申请当中，预计最早明年初将启动I期临床试验。
医院艾滋病医学中心主任王辉也曾在接受采访时表示，如果将BiIA-SG抗体与PD1融合型艾滋病核酸疫苗联合应用，将有望成为国际上首个功能性治愈艾滋病的免疫疗法。
