刚满1医院住院部的特护病房里，靠一根插入身体的管道输送营养液维持每天的生命。即使受高烧煎熬，还是会向抱他的妈妈微笑着。身边的每个人都很难相信，半年前还甜美爱笑、已经会喊“爸爸、妈妈”的聪明宝宝，如今患上罕见先天性免疫系统缺陷病，体内免疫系统已溃不成军，需要进行骨髓移植手术，才能够换来一丝生存的希望。
在福建省厦门市海沧区蓝水郡小区里，漂亮的姐弟俩常常引来邻里的羡慕。但年6月某晚，小景丞突然开始不明原因地发热，此后12天内频繁突发高烧。医院的退烧针似乎对她也并不奏效，一两日短暂平静后高烧又再袭。医院，重症监护室内住院12天后，医院。景丞能做的检查几乎都做了，但病情因仍是谜。在医生的推荐下，年8月又转到首都儿研所进行治疗。20多天过去，小景丞的病情检查仍无丝毫进展，健康情况也越来越糟糕。昂贵的医药费，也让四口之家感到捉襟见肘。连续打了7天抗生素、花费近5万元后，孩医院进行治疗。年的12月，上海医院进行中性粒细胞吞噬能力检测，确诊报告终于来到父母手中：先天性免疫缺陷。这意味着，任何普通的细菌，都可能变成致命杀手。孩子相当于没有免疫能力，最终也是唯一的治疗方式，是找到能与患者相匹配的骨髓，并进行脐带血造血干细胞移植手术。
万幸的是经过全国多地的脐带血高分辨检测，2个月后就找到了匹配程度非常高的脐带血。“尽快做移植手术”是医生的建议，也是挽救小景丞生命的唯一办法。可惜移植前的全面检查，又一次击碎了刚刚燃起的希望，目前小景丞肺部严重感染、肝功能异常、必须首先控制感染程度，才能进一步考虑手术时间。
年2月11日，医院住院治疗。每当看到有穿白色大褂的人进房间，小景丞都会因为害怕而哭起来。现在最让妈妈愁眉不展的还是儿子的病情以及每天累积在床头的费用单。每天都必须注射的药物都是上千元一支，后期的脐带血移植一项就需要50多万元手术费。
现在所有的压力都落到了小景丞爸爸肩上，但面对巨额医疗费，他的所有的努力付出也只是杯水车薪。现在小医院照顾儿子。孩子患病后邻居和亲友送来一些捐助给林丽芳，林丽芳感动的抹泪，什么语言都表达不了全家的感谢和感动，好心的街坊和朋友也是她坚持下去的动力。
如孩子在治疗中遇不可抗拒因素停止治疗，该患儿剩余捐款将用于救助中心紧急救助医疗拨款使用。
2.捐赠满元的网友可开具捐赠票据将姓名、详细地址、邮编、手机号、带捐款金额凭证截图、发票抬头等信息发至邮箱
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