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恒瑞源正
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yat
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MASCT-I技术治疗“化疗有效的软组织肉瘤和膀胱癌”临床研究
尊敬的患者朋友：
你们好！
医院生物治疗中心正在开展一项针对软组织肉瘤和膀胱癌患者的临床研究。该研究使用的研究产品为：“多靶点抗原肽自体免疫细胞体外联用PD1抗体技术（MASCT-I）”。该研究已在年12月1日中山大学肿瘤防治中心伦理委员会批准。
如果你符合下面条件，你有可能适合参与这项临床研究。
（1）年龄：18-70岁。
（2）膀胱癌：晚期复发或转移后，吉西他滨+顺铂化疗后有效。
（3）软组织肉瘤：晚期复发或转移后，以阿霉素和异环磷酰胺为主的一线化疗后有效。
（4）未曾接受过其他细胞免疫治疗。
（5）细胞增殖能力检测显示细胞生长良好。
研究期间，医院接受治疗和评估。
如果您有意参加，或想了解更多信息，请与以下医生联系。医生将为您做全面的检查，以确定您是否符合方案规定的入选标准。
研究单位
联系人
咨询时间
医院
生物治疗中心
张晓实医生
周二上午8:30-12:00
周三下午14:30-17:30
张星医生
周三下午14:30-17:30
周四上午8:30-12:00
翁德胜医生
李婧婧医生
周一至周五
上午8:30-12:00
下午14:30-17:30
联系-
医院
内科一区
史艳侠医生
周一下午：14:30-17:30
周四上午：8:30-12:00
2多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）治疗晚期一线化疗失败胃癌的临床研究
尊敬的患者朋友：
你们好！
医院胃肠肿瘤中心正在开展一项“单中心，I期，评价MASCT-I与PD1抗体体内联用对晚期一线化疗失败的胃癌病人的安全性”的临床研究，该研究的主要目的在于观察多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）与PD1抗体联用，对晚期一线化疗失败的胃癌患者的安全性和耐受性，同时也观察对晚期胃癌的初步疗效。该研究将招募19-28名受试者参加本研究，医院胃肠肿瘤中心组织实施，并取得伦理委员会的同意许可。
本研究的主要入选条件如下：
1.18岁-70岁，性别不限；
2.有转移或不可切除的，局部晚期胃或胃食管结合部腺癌，经组织学或细胞学证实；
3.一线化疗后出现客观影像学进展（RECIST1.1标准）；
4.PDL1检测阳性或MSI检测阳性；
5.有可测量的、可评估的病灶（根据RECIST1.1评估）；
6.外周血细胞培养提示T淋巴细胞增殖能力良好；
7.可提供肿瘤组织；
8.自愿签署知情同意书，但也可以在任何时候无条件退出。
如果您有意参加，或者想了解更多信息，请与以下医生联系。医生将为您做全面的检查，以确定您是否符合方案规定的入选标准。
研究单位
联系人
联系电话
医院
贾子豫
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