儿童免疫性血小板减少症(immunethrombocytopenia,ITP)的特征是单纯血小板减少，即血小板计数,/μL（＜×10^9g/L）而白细胞计数和血红蛋白正常。ITP以前称特发性血小板减少性紫癜或免疫性血小板减少性紫癜。现在的命名“免疫性血小板减少症”(ImmuneThrombocytoPenia)不仅保留了广为人知的缩写“ITP”，同时考虑到了该病的免疫介导机制，以及患者可能几乎没有紫癜或出血体征。原发性ITP与继发性ITP1、原发性ITP：没有其他与血小板减少相关的原因或疾病而出现的ITP称为原发性ITP，本专题主要讨论原发性ITP。依据病程长短，原发性ITP可分为3个阶段：●新诊断的ITP：诊断后3个月内●持续性ITP：初次诊断后持续3-12个月●慢性ITP：持续12个月以上2、继发性ITP：继发性ITP是指有基础病因的免疫介导性血小板减少症，包括药物诱导或与系统性疾病相关，如系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)、感染(如HIV)、免疫缺陷[如普通变异型免疫缺陷病(
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