FDA授予基因疗法MB治疗联合免

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·在《新英格兰医学杂志》发表积极的1/2期临床数据后紧接着获得RMAT资格认定

·该资格认定将促进MB-治疗XSCID的加速开发和审查野马生物公司（MustangBio,Inc.）医院（St.JudeChildren’sResearchHospital）近日宣布：美国食品药品监督管理局（FDA）授予MB-慢病毒基因疗法治疗X-连锁重症联合免疫缺陷（X-linkedsevere

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