陈同辛课题组首次阐明儿童IgM免疫缺陷病临床特征
日前，国际临床免疫学领域杂志《免疫学研究杂志（JournalofImmunologyResearch）》在线发表了上海交通大学医学院附属儿童医学中心免疫科主任陈同辛主任医师课题组论文，研究人员首次阐明了我国X-连锁高IgM综合征的临床特征并发现了12种新型突变基因，这也是国际上首次关于中国儿童X-连锁高IgM综合征单中心大样本的临床研究报告。
据陈同辛主任介绍，X-连锁高IgM综合征是一组严重威胁儿童健康的原发性免疫缺陷病,男性发病，女性携带，是由T细胞表面CD40L基因突变所致，其主要特点为反复感染，血清IgG、IgA和IgE明显降低，IgM水平正常或升高，B淋巴细胞数正常。该病容易合并机会性感染，若不及时治疗，病死率较高。目前，造血干细胞移植是治愈该病的最好方法。
领衔这一研究的陈同辛主任是我国儿科临床免疫学著名专家，从事儿科临床疾病研究和诊治30余年，在原发性免疫缺陷病、免疫功能低下、反复感染、过敏性疾病和风湿病的诊断和治疗等领域中取得了显著的成果。
来源：党委宣传部撰稿：张旦昕
白癜风治疗医院哪家最好济南治疗白癜风医院
