PGD？PGS？傻傻分不清楚？
没事~小编这就来帮你捋一捋~今天我们要了解的就是PGD——植入前遗传学诊断和PGS——植入前遗传学！PGD和PGS都是第三代试管婴儿技术，PGD指胚胎植入前遗传学诊断，适合有染色体异常和遗传性疾病的夫妻，PGS指胚胎植入前非整倍体筛查，适合反复流产、反复植入失败、严重少弱精等非整倍体发生风险高的夫妻。目前可通过PCR、FISH（荧光原位杂交）、基因芯片、二代测序等技术进行PGD和PGS，各辅助生殖中心可选择适合的策略进行技术操作。
集爱中心使用的是单核苷酸多态基因芯片，较目前国际上大多数中心使用的比较基因组杂交基因芯片分辨率更高，而且单核苷酸多态基因芯片可以实现全基因组的单核苷酸多态位点的单体型分析，除了诊断染色体疾病，在植入前单基因遗传病诊断方面也有很大的应用潜力。产前诊断只能通过孕中期的超声检查、羊水检测或孕早期的绒毛活检来完成，一旦发现异常则不可避免地要进行选择性流产或引产，危及孕妇的身心健康。而PGD/PGS则能降低这类情况发生的风险，是减少出生缺陷的有效手段之一。年世界上首例经PGD诊断的女婴在英国诞生。此后，PGD技术迅速发展，目前全世界已进行了大约多个PGD/PGS周期，对明确诊断的大多数遗传性疾病都可进行PGD。谁需要做第三代试管婴儿？第三代试管婴儿技术为有染色体异常、遗传性疾病、某些不明原因反复自然流产、反复植入失败、严重少弱精的患者带来了福音。PGD主要针对有遗传性疾病和染色体异常的夫妻，可检测某些单基因性遗传疾病、辨别染色体结构和数目异常。PGS主要针对反复流产、反复植入失败、严重少弱精患者，可进行23对染色体数目异常的筛查，降低流产风险，提高妊娠率。这里简单介绍一些可以进行PGD诊断的常见染色体疾病和遗传病。1染色体病：平衡易位、罗氏易位、倒位等；2X连锁疾病：甲、乙型血友病、杜氏肌营养不良症、脆性X综合征、视网膜色素沉着、鸟苷酸转氨甲酰酶缺陷症、严重联合免疫缺陷症等；3常染色体显性疾病：多囊肾、结肠息肉腺病、马凡综合征、Huntington舞蹈病、肌强直性营养不良等；4常染色体隐性疾病：beta－地中海贫血、囊性纤维化、遗传性耳聋、Fanconi贫血、Tay-sachs病、镰状细胞病、Gaucher病、脊肌萎缩、苯丙酮尿症、大包型表皮松解症等。目前集爱PGD/PGS均可进行，大多数应用基因芯片技术完成。
第三代试管婴儿的一般程序？一般程序是夫妇双方先进行遗传咨询，告知我中心流程、该技术的风险、成功率等，随后签署知情同意书，分别男科、女科咨询，完善相应检查，无特殊异常情况下即可进入第三代试管婴儿周期。然后在遗传医师、生殖医师、胚胎实验室的协同合作下，进入取卵、受精、活检、冷冻、检测程序。经诊断染色体无明显异常的胚胎才植入母体，可以最大程度的降低流产风险，提高妊娠率。完整的第三代试管婴儿周期具体包括六步：1取卵，ICSI授精形成受精卵，囊胚培养(需5天时间)；2囊胚活检(受精后第5天取囊胚滋养外胚层3-10个细胞进行遗传学诊断)，活检后立即进行胚胎冷冻；3分子遗传学诊断(主要是应用基因芯片技术对胚胎染色体结构异常及数目异常进行诊断)，筛选出可以移植的胚胎；或者应用基因芯片技术和高通量测序技术对单基因疾病进行诊断，筛选出正常的胚胎进行移植；4囊胚复苏，胚胎移植；5妊娠诊断；6产前诊断，即怀孕早期进行绒毛活检或者怀孕中期进行羊水穿刺检查胎儿染色体或基因。这也是非常必要的，因为植入前检测的结果严格来说仅仅是几个细胞的检测结果，具有一定的局限性，而且该检测结果准确性也受到取材细胞的数量的限制，有假阳性与假阴性可能性，不能达到%的准确性，必须进行产前诊断才能确诊，经产前诊断异常的仍可能面临流产或引产。第三代试管婴儿技术安全吗？第三代试管婴儿技术安全吗？这是每个进行第三代试管婴儿的夫妻首先担心的问题。但囿于现有技术和该技术的发展历史，其安全性需要更长时间的随访研究。第三代试管婴儿技术的历史较短，到今天仅有20多年的时间。到目前为止，经PGD/PGS检测出生孩子的畸形率和生长发育与一般试管婴儿周期出生孩子相比无明显异常。安全性主要与几个方面相关：首先胚胎活检是有创伤的，可能会影响胚胎的发育潜能，也可能增加胎儿的畸形率；其次，胚胎活检可能降低了胚胎的种植潜能，降低了妊娠率；再次，活检后胚胎需冷冻，需要冻融后进行冷冻胚胎移植，提高胚胎冻融成活率也是令人头疼的问题。另一方面，PGD/PGS的准确性也备受如何治疗白癜风效果好白癜风早期什么症状
