从干细胞寻找突破口，给艾滋病治疗提供了一个新的治疗方向，干细胞或许是艾滋病的“克星”，相信不久的将来，会有越来越多的感染者成功治愈的报道。
3月10日，顶级医学期刊《柳叶刀?艾滋病病毒》（LancetHIV）在线发表了英国剑桥大学医学系教授RavindraKumarGupta等人的最新成果“EvidenceforHIV-1cureafterCCR5Δ32/Δ32allogeneichaemopoieticstem-celltransplantation30monthspostanalyticaltreatmentinterruption:acasereport”。他们将一年前发表于《自然》（Nature）的一名HIV-1患者在CCR5Δ32/Δ32骨髓造血干细胞移植后的病情评估从“长期缓解”改为“治愈”。
两位治愈患者案例：将HIV病毒从病人体内彻底清除，全世界长久以来却仅有一人做到，他就是著名的抗艾奇迹——柏林病人，蒂莫西?雷?布朗。他通过移植具有艾滋病病毒抗性基因（CCR5缺失的纯合子）捐赠者的骨髓干细胞而治愈。
这次成功治愈的第二位患者引起了医学界极大的轰动和兴趣，这名来自伦敦的病人之前同样接受了具有艾滋病病毒抗性基因（CCR5缺失的纯合子）的骨髓造血干细胞移植手术；对该患者的长期随访表明，在停止抗HIV治疗30个月后：
1、其体内没有检测到有活性的HIV病毒；
2、CD4细胞计数正常；
3、人体组织样本中，仍有HIV-1整合进去的DNA残留物。这些HIV病毒逆转录后留下的残留物，不太可能再复制出病毒。
4、患者99%的免疫细胞来源于捐赠者的干细胞，说明干细胞移植是成功的。
什么是免疫缺陷病毒：人类免疫缺陷病毒(HIV)是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒，是一种感染人类免疫细胞的慢病毒，属于逆转录病毒的一种。
什么是艾滋病：自年发现第一例由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的传染性疾病---获得性免疫缺陷综合症(简称艾滋病，AIDS)以来，经过科学家坚持不懈的努力，艾滋病的临床治疗已取得很大的进展，从无药可治到有效控制，药物大都是抗病毒药物和鸡尾酒疗法，但是仍无有效治愈手段可以攻破此科学难题。HIV可分为HIV-1和HIV-2两种亚型，HIV-1致病力强，是引起AIDS的主要病原体。
艾滋病病毒抗性基因：科学家发现了名为CCR5-Δ32的变异，不表达CCR5的蛋白，即艾滋病病毒抗性基因（CCR5缺失的纯合子），携带这一变异的个体可以显著抵抗HIV感染。
感染机理：艾滋病毒会附着在特异的CD4+T细胞上，同时还需要一个或者几个帮手。如趋化因子受体CXCR4、CCR5、整合素α4β7是HIV-1感染的帮手，结合后侵入CD4细胞并感染它。当一个人被艾滋病毒感染时，病毒便在感染者体内免疫系统内制造更多的病毒细胞，把它变成制造病毒的工厂。艾滋病毒会不断复制，CD4细胞则被破坏殆尽，免疫系统会再制造新的免疫细胞替代死亡的免疫细胞，但是新制造出的免疫细胞仍免除不了被艾滋病毒感染。感染者一旦失去了大量CD4细胞，整个免疫系统就会遭到致命的打击，对各种疾病的感染都失去抵抗力。
艾滋病首先攻占的是免疫细胞，进而导致整个免疫系统瘫痪，所以追根溯源，要从源头上治愈艾滋病，必须在免疫细胞上下功夫。而免疫系统的源头又是造血干细胞，人体的免疫细胞都是由造血干细胞分化而来。因此从干细胞寻找突破口，给艾滋病治疗提供了一个新的治疗方向，干细胞或许是艾滋病的“克星”，相信不久的将来，会有越来越多的感染者成功治愈的报道。
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