瞪着眼睛，还不到9个半月的小俊浩躺在妈妈张春香的怀里，看到妈妈哭泣，他也一下子哭出声来。张春香哭得更伤心了。两个多月来，她多次给人下跪，都是为了给患罕见疾病的小俊浩治病。
10月24日下午，在梁园区孙福集乡吕庄村，记者见到了张春香母子。因长时间担忧小俊浩，吃不好、睡不好，张春香病了，坐在床头打吊针时，怀里还抱着小俊浩。
在小俊浩的诊断证明上，记者看到，目前，他患有肺炎、口腔念珠菌感染、中度贫血、免疫缺陷病、卡介苗有害效应（卡介苗病）、真菌感染、黄疸等，最严重的是免疫缺陷病和卡介苗有害效应，而且拍的片子上面也显示其肺部、肝部、肾脏以及骨质里面已经出现了严重感染的迹象。
9个多月前，小俊浩的出生给家人带来了无尽的快乐。张春香和丈夫王江华看到胖嘟嘟的小家伙都会高兴得合不上嘴。然而，今年7月20日，小俊浩突然发起了高烧。
因多次检查都查不到病因，最后在医生的建议下，夫妇俩给小俊浩做了基因检测。几天前，检测结果出来了。而结果无疑是晴天霹雳——小俊浩患的是罕见的重症X联合免疫缺陷病。
“医生说，孩子没有免疫T淋巴细胞，随便一种细菌都能让他严重感染。孩子住院两个多月，已经花了13万多元了，这些钱绝大部分都是跟亲戚邻居借的，现在已经借不到钱了……”张春香哭着说，小俊浩住院期间，她看到专家医生都要下跪，“我也不知道跪过多少次了，我想求他们救救我的儿子！”
医生告诉张春香，治疗小俊浩的病唯一的希望就是骨髓移植。可是，40万元左右的医疗费用，让张春香和丈夫束手无策。
10月10日，因无钱继续治疗，张春香和丈夫只好带着小俊浩从郑州回到老家。
“在家里，俺自己给孩子喂药，一天三次，要吃好几种药，孩子吃药吃得整天吐！”张春香哭着说，平时，她和丈夫靠种地和打工维系一家人的生活，小俊浩患病后，家里的积蓄花光了不说，还欠了不少钱，“俺也不能眼睁睁看着孩子难受，请好心人帮帮俺，救救俺的孩子吧！”
如果您愿意向小俊浩伸出爱心之手，可以和记者联系，记者的电话是，也可以和王江华联系，王江华的电话是。
晚报首席记者翟华伟
编：月照
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