根据世界卫生组织（WHO）统计，截至年8月新冠肺炎大爆发造成全球超过2.14亿人感染，万人死亡。至今确诊与死亡人数还在持续增加中，造成全球经济以及社会的巨大冲击。新型冠状病毒（SARS-CoV-2）是全球疫情大爆发的罪魁祸首。新冠病毒是单链RNA病毒，它的RNA基因组不仅承载遗传信息，同时具有重要的调控功能。值得注意的是SARS-CoV-2的大多数分子病毒学研究都集中在病毒蛋白以及病毒RNA与宿主蛋白的互作上，极少数着重于探讨病毒RNA与宿主RNA之间的相互作用。填补这一空缺，不仅可以了解新冠病毒的感染与调控过程，还能有助于针对其RNA的结构开发更有效的药物。近日，新加坡ASTAR基因组研究所(GIS)万月课题组、生物信息研究所(BII)RolandHuber课题组与杜克-新加坡国立大学医学院王林发课题组合作，使用多种RNA分子结构探测方法以及RNA-RNA相互作用分析技术，解析了新冠病毒基因组RNA的二级结构信息和病毒-宿主之间的RNA相互作用；同时发现在新型冠状病毒基因组RNA上广泛存在2’-O-methylation修饰，推测可能有助于新冠病毒逃避宿主免疫攻击。该研究成果近日发表于NatureCommunications杂志上1，并受到新加坡《海峡时报》(TheStraitTimes)的
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