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公益转发第期
猫大师发布的公益筹款和寻人项目为公益事件，筹款项目只甄选轻松筹、水滴筹等可信度高的项目，我们仅项目发布信息，不参与善款出入，感谢社会众热心人仕的支持！
即使你不是医生也能挽救性命，涓滴之水成海洋，颗颗爱心变希望。感谢大家在忙碌的时间里抽出空来阅读这一封求助信！
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聆听本期公益故事
我想所有的父母都能理解当孩子呱呱坠地时的欣喜和心中的使命感，想把所有的一切都献给自己的孩子哪怕生命，看着他们幸福快乐地长大。各位社会爱心人士您好！爱子冯以琛，现在6个多月，河北保定人，年8月23日，医院被确诊为严重联合免疫缺陷病，并伴有脾脓肿和急性重症感染，这是一种免疫力低下的病症，哪怕是一次小小的感染，都足以致命，经北京专家会诊，唯一的办法就是尽快安排造血干细胞移植，可近百万元的移植费用，却成为一家人无法言说的痛，如果不做骨髓移植将不能继续存活，现在已经肉眼可见的孩子日复一日地虚弱了下去，看起来身量已经和两个月大的小孩儿差不多了。医生再次叮嘱：必须马上继续骨髓移植手术！可是，近百万元的移植费用，却成为这个家庭面前的一道鸿沟，为了给孩子治病，我们四处求医，我们夫妻两个都靠打工为生，没有固定工作，我是一个家居安装师傅，平均工资大致元左右，妻子长期吃药，身体虚弱，一直没有固定的工作，孩子的疾病更是使我们原本就不富裕的家庭雪上加霜，目前我们家目前已经负债累累，无力再去承担高额的医药费。孩子是每个家庭的希望，孩子更是天使也是我们的恩赐，旁边的丈夫痛苦地抱着头，从确诊到现在已经花了几十万，门诊挂号、检查、拿药、自费抗生素、医院自费护理、医院指定配方奶、院外检查以及基因检测等花了8万左右，从住院到现在花费了40多万，现在我们已经花光积蓄，并且亲戚朋友能借的都借了几圈了。孩子的奶奶要把老家的房子卖了给小孙孙治病，可老家卖房的钱在这个病的费用面前只是杯水车薪......按照医生给出的治疗方案：小以琛控制感染后必须尽快进行造血干细胞移植，否则后果不堪设想。10月13日，医院传来了好消息，在脐血库找到了和小宝八个点相合的脐带血，孩子终于有了活下去的希望！这么小的孩子，手术费加上后续治疗费用至少需要花费80万。都说一文钱难倒英雄汉，此时此刻，这家人真是走到了山穷水尽的境地！只要做骨髓移植，是能治好的！大家帮帮我们吧，说到这里我们已经哽咽的说不出话来，恳请各位伸出援手，帮帮我只有半岁大的孩子，感谢每一位善良的人，哪怕只是转发和留言，对我们的孩子都是莫大的支持与帮助。谢谢每一位伸出援手的好心人，愿善念永存，愿爱心传递！恳请各位好心人士伸手相助，多多转发，好人一生平安！感谢！感恩！善款有限，爱心无价
他的家人也正在通过网络平台
为他募集治疗费用
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