作者：Ruthy
导语
年以来，肿瘤免疫治疗发展迅速，以免疫检查点抑制剂为主的疗法已被证实可产生显著的抗原特异性免疫反应，决定该疗法成败的关键之一是提高T细胞的初始激活水平。目前治疗靶点的研究主要集中于CD8+T细胞，而CD4+T细胞在肿瘤免疫中扮演的角色逐渐受到重视，但其激活机制尚未得到准确诠释。
近日，加州大学的研究人员完整描述了肿瘤免疫中CD4+T细胞激活的过程，揭示了决定CD4+T细胞激活水平的关键——肿瘤微环境中的cDC2亚群，为提高CD4+T细胞的抗肿瘤免疫功能提供了宝贵意见。
CD4+T细胞——
肿瘤免疫不可或缺的重要角色
CD4+T细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，CD4主要表达于辅助T（Th）细胞，可与MHCⅡ类分子的非多肽区结合，参与T细胞抗原受体（TCR）识别抗原的信号转导。研究发现，在肿瘤免疫中，CD4+T细胞启动后可以通过多种机制激活CD8+T细胞，使其分化为细胞毒性T淋巴细胞（CTL），同时维持并加强CTL的抗肿瘤反应。另一方面，即使在没有CD8+T细胞的情况下，CD4+T细胞同样可以以IFN-γ机制直接杀死肿瘤细胞，这就说明CD4+T细胞是肿瘤免疫不可或缺的重要角色。因此，其有效激活也成为了肿瘤免疫治疗的必须
