幼女先天免疫缺陷刚出生便在保温箱里待
一切得从小嘉雯的病说起。罗斌和司忠琼是一对恩爱夫妻。按司忠琼的说法，当初相中了罗斌，是因为他的踏实、勤快、有责任心，才促成了一对良缘。夫妻二人均在深圳打工，罗斌在五金公司上班；司忠琼在一家企业当组长，管理生产。两人省吃俭用，积下20多万元。
夫妻二人在一起时，便憧憬着美好的未来生活。年10月，司忠琼跟丈夫罗斌迎来了女儿的出生。谁知，刚生下来时，女儿肚脐上便长了一个乒乓球大小的气疝，只好就在保温箱里待了一个月。
时间来到年春天，女儿小嘉雯时常咳嗽不止，呼吸急促，睡觉也困难。医院，小嘉雯被查出患有支气管肺炎、轻度贫血、肝功能损害、脐疝四种并发症，随即住院治疗但并不见好转。
年7月15日，小嘉雯在广州市妇女儿童医疗中心被确诊为先天性免疫缺陷病。医生介绍，小嘉雯患有的这种原发性免疫缺陷病是一组少见病，与遗传相关，常发生在婴幼儿身上，容易出现反复感染，严重者危及到生命。
爱心人士正在给司忠琼讲解如何给小女儿用药需要骨髓移植手术家里欠下10几万元债务
按照医生建议，小嘉雯需要骨髓移植手术。如果做骨髓移植手术大约还需要五十万元，这笔巨额的医疗费用让司忠琼一家很是担忧。一是年龄太小，接受手术为时尚早，另一个原因是在深圳时，为小女治病已花费10多万，经济困窘。
面对一个鲜活的生命，母亲没有轻言放弃。为了维持女儿的生命，司忠琼四处求医问药。如今，女儿的病历、检验报告和诊疗证明书都可以装上好大一口袋，而女儿每天所用的药盒也是堆得满满一桌。
“每次住院，她的全身插满了管子，看着女儿承受这样大的痛苦，心里真的痛苦。”司忠琼告诉记者，由于女儿太小，血管太细，护士扎针输液，每次都要扎许久才能扎到位，孩子哭得没办法，汗水直流。每当这个时候，司忠琼只有看在眼里，疼在心里。
喂药也是想尽一切办法。天天吃药对任何一个人来说也是一种折磨，何况是一个两岁多的小女孩。后来，在村里人建议下，司忠琼买回一个面具，吓唬她，
然后喂药下去。可时间久了，小女孩大约似乎明白了母亲的用意，以至于看着面具就咯咯地笑，不时还用手指用抓面具的眼睛、鼻子……
然而，最难的事情远非于此。为了给幼女治病，司忠琼一家不仅花光了准备开五金店的积蓄，还在亲戚、好友那里欠下10多万元的债务。
接受社会捐助10万余元但巨额医疗费仍难筹够
苍天不负有心人。司忠琼开始通过乡镇政府、麻辣社区营山论坛等寻求社会的帮助。当小嘉雯的求助帖发布在论坛上，立刻引来无数好心人士的捐款，你五十，我一百，无数的爱心汇聚成暖流，温暖着司忠琼一家的心。
爱心人士“卡帕”就是在那个时候看到帖文的。卡帕是营山县三元乡人，在天津一家外企上班，经常 治病的钱仍然是个无底洞。年11月28日，通过一场义演，某公司总经理冯彭在得知司忠琼一家情况后，他立即向全体员工发出了《救救孩子》的倡议。短短两天内，公司便筹得元的爱心善款。冯彭说，都是带子女的人，深知孩子重病，父母的那种痛苦。他希望司忠琼能乐观地面对生活，让女儿坚强地活下去。
截止目前，司忠琼已收到了各界好心人士约十多万元的捐款，而前期已花去了近四十万元的医疗费用。每每看到乖巧懂事的女儿，她还是希望拼尽所能，能够做骨髓移植手术，让这个鲜嫩的花朵，有属于她的美好春天。
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