药明康德/报道
（图片来源：rf）
药物研究研究药物：Atezolizumab注射液（其他命名：MPDLA，Tecentriq），是罗氏公司（Roche）的重磅抗癌免疫药——PD-L1单克隆抗体。
研究适应症：初治晚期或复发性（综合治疗难治的IIIB期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌。
首次公示：-01-18
研究标题：在不适合含铂方案的初治晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌患者中研究Atezolizumab对比化疗的疗效和安全性的研究。
研究目的：在不适合任意含铂双药方案化疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中，评估Atezolizumab与单药化疗方案的（总生存期）OS疗效。
研究范围：本研究为国际多中心研究，本次招募计划，面向全球患者，国内知名临床机构（医院）参与，目标入组人数：总体人，中国50人。临床参加机构(医院)，参见文末列表。
主要入选标准：
1.年满18周岁的晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌；
2.分子检测：无EGFR敏感突变和ALK融合基因；
3.既往未接受针对晚期或复发性或转移性疾病的全身治疗；
4.体能状态较差，ECOGPS评分2-3分，而不适合任意含铂双药化疗；
5.可提供适当肿瘤标本，检测PD-L1表达和探索性标志物；
6.血液学和终末器官功能适当，严格按规定配合避孕。
（详见下文列表，最终由医生评估）
本次临床招募和实施方案，已经在中国国家食品药品监督管理总局登记注册（注册号：CTR）。按照方案规定，入选患者将接受：
Atezolizumab注射液（试验药），或
标准含铂化疗（对照药），或
长春瑞滨（对照药）
考虑参与或有兴趣了解有关研究信息，请访问文末声明网址链接，获得更多详情。符合所有合格性条件(包括入选和排除标准)的患者，在参与临床研究过程中，将可获得免费的研究相关检查和治疗。咨询方式，参见文末的研究人员和医疗机构（医院），了解实时动态更新信息。
Tecentriq
本次临床招募的入选标准包括：
1
签署知情同意书
2
男性或女性，年龄≥18岁
3
研究者判断患者能够依从本研究方案
4
组织学或细胞学确诊为晚期或复发性（不适合综合治疗的IIIB期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌，按美国癌症联合委员会（AJCC）第7版分期标准
5
无表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变（LR或19外显子缺失）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因
6
既往无针对晚期或复发性（不适合综合治疗的IIIB期）或转移性（IV期）NSCLC的全身性治疗，按美国癌症联合委员会（AJCC）第7版分期标准
7
研究者认为由于ECOGPS评分差（ECOGPS2－3分）而不适合任意含铂双药方案化疗
8
疾病期间（存档组织）或筛选期取得的具代表性的福尔马林固定石蜡包埋（FPPE）肿瘤组织块（首选肿瘤组织块，用于中心分析PD-L1表达和探索性生物标志物）
9
可测量病变
10
足够的血液学和终末器官功能，定义为随机入组前14日内获取的以下实验室结果
11
对于随机分配到治疗组的具有生育能力的女性患者和伴侣具有生育能力的男性患者：同意在Atezolizumab治疗期间和Atezolizumab末次给药后的至少5个月（患者和/或伴侣）保持禁欲（禁止性生活）或使用高度有效的避孕措施，在持续和正确地使用下使避孕失败率每年1%。
12
在对照单药化疗组中接受治疗的具有生育能力的女性患者和伴侣具有生育能力的男性患者应在本研究末次给药后继续避孕至少6个月。避孕方法包括：复方（含有雌激素和孕激素）激素避孕药、抑制排卵的仅含孕激素的激素避孕药联合另一种含有杀精剂的屏障类方法、宫内节育器（IUD）：子宫内激素释放系统（IUS）、双侧输卵管闭塞、性伴侣输精管切除（如果整个研究期间受试者只有一名性伴侣）以及禁欲。禁欲方法的可靠性评价与临床试验的持续时间和患者的偏好和日常生活方式有关。定期节欲（例如：日历法、排卵期、症状体温避孕法或排卵后避孕法）和体外射精是不可接受的避孕方法。屏障避孕法必须始终结合杀精剂使用。在对照单药化疗组中男性患者在本研究期间和化疗末次给药后至少6个月内不应捐献精子。
13
非绝经后（非治疗诱导闭经≥12个月或手术绝育）女性患者在开始研究药物治疗前14日内的血清妊娠试验结果必须呈阴性。
排除标准包括：
1
患者年龄小于70岁且ECOGPS评分为0或1分
2
筛选期间和既往影像学评估经计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）确定的活动性或未经治疗的CNS转移
3
无法控制的肿瘤相关疼痛
4
无法控制的胸腔积液、心包积液或需要反复引流的腹水（每月1次或更频繁）。允许纳入有留置导管的患者（如：PleurX^TM）。
5
无法控制的高钙血症（1.5mmol/L离子钙或Ca12mg/dL或校正血清钙ULN）或需要持续使用双膦酸盐或denosumab治疗的症状性高血钙
6
筛选前5年内有其他恶性疾病史，除外已接受治疗（如已接受充分治疗的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、经治愈目的经治的局限性前列腺癌、经治愈目的手术治疗的乳腺导管原位癌），其预期结局为转移或死亡风险可忽略不计（如：预期5年总生存率＞90%）的疾病。
7
任何既往治疗（如：放射治疗）导致的NCICTCAE（4.0版本）3级或更高级别的毒性反应（不包括脱发），还未表现出任何改善，且被认为对本研究的药物治疗具有干扰。
8
允许纳入因非转移性病变既往接受过以治愈为目的的新辅助、辅助化疗、放疗或同步放化疗的患者，末次化疗、放化或放化疗后至随机时至少具有6个月以上的无治疗时间间隔。
9
妊娠期或哺乳期女性，或研究期间有怀孕计划的女性。具有生育能力的女性，包括已进行输卵管结扎的女性，必须在开始使用研究药物之前14日内的血清妊娠试验结果呈阴性
10
自身免疫性疾病史，包括但不限于重症肌无力、肌炎、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼疮、风湿性关节炎、炎症性肠病、与抗磷脂综合征相关的血管栓塞、韦格纳肉芽肿病、Sj?gren综合征、格林巴利综合征、多发性硬化、血管炎或肾小球肾炎
11
允许纳入仅有皮肤表现的湿疹、银屑病、神经性皮炎或白癜风患者
12
特发性肺纤维化、机化性肺炎（如：闭塞性细支气管炎）、药物诱导性肺炎、特发性肺炎病史或筛选胸部CT扫描具有活动性肺炎的证据。允许有放疗导致的照射野内放射性肺炎（纤维化）病史。
13
已知人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性
14
已知活动性乙型肝炎[慢性或急性，定义为筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）检查结果呈阳性]或已知活动性丙型肝炎
15
活动性结核病
16
随机入组前4周内发生需要全身治疗的活动性细菌、病毒或真菌感染，包括但不限于因感染、菌血症或重度肺炎等并发症而需要住院治疗的患者
17
明显的心血管疾病，如按纽约心脏病学会（NYHA）心脏疾病（II级或更高）、随机入组前3个月内发生的心肌梗塞、不稳定型心律失常或不稳定型心绞痛
18
随机入组前4周内除诊断性手术以外的重大手术，或预计在研究期间需要接受重大手术
19
既往接受过同种异体骨髓移植或实体器官移植
20
任何严重医学状况（包括代谢功能障碍、体格检查发现）或临床实验室检查结果异常，研究者判断会妨碍患者安全参加并完成本研究，或者可能影响结果的解读或导致患者处于治疗并发症高风险状态
21
研究者判定，患者具有可能对研究方案的执行和依从性产生影响的疾病或状况
22
随机入组前28日内接受其他任何研究性药物治疗，或参与另一项治疗目的的临床研究
23
对嵌合抗体或人源化抗体或融合蛋白严重变态反应、过敏或其他过敏反应病史
24
已知对中国仓鼠卵巢细胞产生的生物药品或Atezolizumab制剂中的任何成分过敏
25
口服或静脉（IV）抗生素治疗。患者需要从任何需要抗生素治疗的感染中恢复。接受预防性抗生素治疗（如：预防泌尿道感染或预防慢性阻塞性肺病加重）的患者可以入选本研究
26
随机入组前4周内使用一种减毒活疫苗，或预计在研究期间需要使用这类减毒活疫苗
27
既往接受过CD激动剂或免疫检查点阻断治疗、抗-PD-1和抗-PD-L1抗体治疗。如果满足以下要求，既往接受过抗-细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）治疗的患者可以进入本研究
28
随机入组前4周内或5个药物半衰期内（取其中时间较短者）接受全身性免疫刺激药物治疗（包括但不限于干扰素、白介素-2[IL-2]）
29
随机入组前2周内接受全身性糖皮质激素或其他免疫抑制药物治疗[包括但不限于强的松、地塞米松、环磷酰胺、唑硫嘌呤、甲氨蝶呤、沙利度胺和抗肿瘤坏死因子（抗-TNF）药物）]
30
患者不愿意停止传统中草药治疗
31
正进行denosumab治疗
32
已知对两个对比化疗药物如长春瑞滨（口服或静脉）和吉西他滨过敏和具有禁忌症
部分中国临床参加机构（医院）及主要研究者信息：
序号
机构名称
主要研究者
国家
省（州）
城市
1
医院
韩宝惠
中国
上海
上海
2
医院
黄鼎智
中国
天津市
天津市
3
华中科技大学同医院
武钢
中国
湖北省
武汉市
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