亲爱的爷爷奶奶，叔叔阿姨，哥哥姐姐：
你们好！
我叫李永一，今年两岁了。我有一个梦想，就是能像其他小朋友一样快乐地在外面玩耍，这是多么简单的事情。可是对于我来说却很难实现。因为我患了罕见重病，原发性免疫缺陷慢性肉芽肿病，现在命悬一线。我只能透过玻璃窗观望外面的世界，呼吸新鲜的空气，感受温暖的阳光。我不能外出，因为外面有太多的细菌，病毒，污染伤害我的身体。
仅仅两岁的我，出生第十七天就住进ICU重症监护室。那么小小的我就开始被病魔折磨了。我已经在武汉，北京，上海等地住院高达9次。各种痛苦的检查你们远远想象不到。像骨髓穿刺，胸腔穿刺，肺部穿刺，这些你们可能一辈子都不会接触到，而我却做过好几次。抽血化验，CT,B超，心电图这些更是家常便饭！输液扎针已高达数千次。你们能想象到我是怎样活到现在的吗？由于我对细菌的抵抗力是零，任何一个细菌，病毒都可能侵蚀我的五脏六腑，引起化脓，发烧，不明原因的死亡。专家爷爷说，目前唯一的治疗方法是实行造血干细胞移植手术，手术的成功率为90％以上，成功移植不会复发，可以和正常的宝宝一样长大。
尽管每天喝多种副作用严重的药，一家人每天24小时不间断的保护我，每天家里紫外线空气消毒。家具，地板，玩具，餐具，奶瓶都要消毒。可是我还是不断感染。医生说，如果不尽快做移植手术，感染会一次比一次严重，最终会离开我还不熟悉的世界。
这两年，爸爸妈妈医院，医院，武汉救治中心，医院，北京儿研所，上海公共治疗中心，医院，医院等。已经花光家里的积蓄并且已经借外债20万有余。现在手术费用让家人陷入绝境。为了救我，妈妈找遍慈善机构和政府部分均告知爱莫能助。亲戚朋友借遍依然远远不够。而医院通知配型十分成功，找到十个点全相合的脐带血。前几天医院通知我去住院评估开始准备移植了，万般无奈下妈妈写下这封揪心的求助信。恳请大家伸出援助之手救救我吧！我一定会坚强的挺过去，以后会成为一个懂得感恩的人，长大之后回馈社会，回馈好心人，永一在这里谢谢大家了！
宝妈:晏清华92支付宝:农行卡:宝爸:李东
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