警惕自身免疫性肌炎or脂质沉积性肌病

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加深对脂质沉积性肌病的认识，有助于鉴别貌似自身免疫性肌炎的脂质沉积性肌病，避免误诊漏诊。

无论是文献报道，还是我们看到的脂质沉积性肌病(LipidStorageMyopathy，LSM)，都有一些病人临床上表现为急性或亚急性四肢无力，伴或不伴有肌痛，肌电图提示肌源性损害，血清肌酶明显升高，并有缓解-复发的病程，酷似多发性肌炎，临床鉴别诊断困难。

临床表现上如何鉴别多发性肌炎和脂质沉积性肌病

脂质沉积性肌病和多发性肌炎均表现为四肢近端的无力和肌酸激酶的升高，起病过程相似，临床上极易混淆。除了病理诊断可以明确鉴别外，临床需

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