运动神经元疾病（MND）也被称为肌萎缩侧索硬化（ALS），是一种神经退化性疾病，主要影响患者的运动神经元系统。该病好发于40－70岁的中老年人，按照国外4－6/,的患病率，中国应有六万名患者。----
上运动神经元出现问题会导致、反射增强，使得患者在行走时无法协调。临床上的症状表现为跳跃性的步态，且膝盖会不自主地抖动。
下运动神经元的症状则以肌肉萎缩、无力、肌肉震颤为主，通常先出现在手掌、指尖的肌肉萎缩，接着是虎口萎缩。随着病情的恶化，肌肉萎缩会扩展到肩膀、颈部、舌头和吞咽的肌肉，导致吞咽困难和呼吸衰竭。
运动神经元病的病因至今尚不明确。约5%的病例与遗传及基因缺陷有关，而其他一些环境因素，如遗传、重金属如铝中毒等，也可能导致该疾病。
目前主要理论认为运动神经元疾病的原因包括：
一、主要病因
1.遗传因素：运动神经元病大部分为散发，少数病例有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。
2.感染和免疫：某些研究人员认为，该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关。当感染侵及神经元，患者可能会出现相应的临床表现。
3.金属元素：运动神经元病发病可能与某些金属，如铅、汞、铝等有关。环境重金属元素含量的差异也可能是某些地区地理性高发病率的原因。
4.营养障碍：研究发现，肌萎缩侧索硬化(ALS)的患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1均有减少。这些因素可能会导致神经元的正常代谢障碍，进而导致肌萎缩侧索硬化。
5.神经递质：ALS患者的脑脊液中抑制性神经递质GABA水平明显降低，而去甲肾上腺素升高。病情越严重，这种变化越明显。也有研究表明，兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和天门冬氨酸)的神经细胞毒性作用在ALS发病中起着重要作用。
二、诱发因素
1.外伤：人体在外伤后可能会导致神经的损伤，进而出现相应的症状。运动神经元病的患者多曾有过不同程度的外伤史。
2.过度体力劳动：有资料显示，矿工、重体力劳动者等患运动神经元病的几率更大。过度体力劳动可能导致体内很多代谢产物不能及时排出体外，同时神经的功能代谢也会受到不同程度的损害。
温馨提示：金匮还元汤并不是固定的成药，是杜医生依据患者的病情、体质、症状表现对症开出的方药，针对每个人的症状、症型、病情表现不同，对症用药也就不同。因此需要预约杜医生诊断后，进行详细具体的针对性用药调治。
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