PDX模型的优势
肿瘤动物模型是现代肿瘤研究必不可少的工具，目前主要有三种：
1、转基因模型（geneticallyengineeredmodels，GEMs），
2、细胞系来源的移植模型，
3、患者来源的瘤块或细胞移植模型（patient-derivedxenografts，PDX）。
由于小鼠与人类在基因和各种生物学特性上的差异较大，GEMs鼠源肿瘤动物模型在临床和药物开发的应用和价值受到限制。动物肿瘤移植模型是目前应用最多的模型，即用人源肿瘤组织或细胞移植到动物体内所形成的肿瘤动物模型。PDX是将患者的原位肿瘤接种到免疫缺陷小鼠（Balb/c或NOD/SCID）体内用于制作临床前肿瘤模型，其优势在于可以在小鼠体内维持肿瘤的分子学、基因学及病理组织学的异质性。和细胞株产生的小鼠模型相比,人源原代肿瘤移植动物模型（PDX）能更好地反映原发病人的生物学特征，因此可以更准确地反映临床疗效，提高科研水平。
个体化肿瘤药敏测试
临床研究和医疗实践已经证实了肿瘤的个体化特征。尚泰的个体化化疗是针对每一位癌症患者采用自身肿瘤在免疫缺陷鼠身上进行各种抗癌药物测试，从多种化疗药物中寻找出患者最适合的化疗药物或方案，提高治疗的针对性，最大程度地延长患者的生存期，提高生存质量。
此种技术为个体患者筛选出最有效的药物，而非最新、最贵的药物。在治愈肿瘤，或明显延长患者生命的同时，反而使肿瘤的总体治疗成本降低（无效或错误治疗，即使花费再少也都是浪费）。数据显示此技术指导患者治疗的临床有效率可达90%，远高于目前临床所有的技术和方法。
PDX肿瘤个体化肿瘤药敏技术和其他技术的区别
目前现状：
1、基因检测具有局限性:基因检测只能对有特定基因的人群有一定帮助，
2、体外药敏测试在培养皿中进行,应用效果不佳。
PDX技术优势：
将肿瘤接种在小鼠身上重新建立患者自身的肿瘤，能最佳地反映病人的基因和其他生物学特性，因此可以更准确地预测多种化疗药物的临床疗效。
尚泰经典病例
病例：晚期结直肠癌
72岁男性
病人先期使用伊立替康5个月后出现复发,第一轮个体化肿瘤动物化疗药敏测试发现表阿霉素疗效显著，患者根据结果立即使用表阿霉素，病情被控制12个月。根据测试结果，如患者出现表阿霉素耐药，卡铂仍会有较好的效果。
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