每一个人听到获得性免疫缺陷病HIV心里都有一种莫名的恐惧感，而对于医学界虽然也有恐惧但更多的是直面挑战，获得性免疫缺陷病HIV是目前令人类头痛的最难对付疾病之一，迄今尚无有效治疗预防根治的方法，人类已经花费了30多年仍毫无进展。
获得性免疫缺陷病HIV的可怕
人类有三道免疫防御系统，第一道皮肤，第二道唾液，第三抗体，每一天我们人体发生着成千上万次的免疫反应，正是有了这三道免疫才确保我们人体无忧无虑和安然无恙，普通的病毒细菌原虫对这三道免疫系统来说是微不足道毫无影响的，获得性免疫缺陷病HIV的独特之处就在于它能完全的破坏人体这三道免疫系统，获得性免疫缺陷病本身并没有致病能力，但它破坏了人体的唯一的三道免疫系统使得人体对各类各样病毒细菌原虫无免疫应答能力就会导致很多无法治愈的疾病，免疫系统中最重要的是特异性免疫，特异性免疫中包括体液免疫和细胞免疫，这两种免疫都离不开一类细胞——T细胞，恰恰获得性免疫缺陷病HIV所攻击的是就T细胞，体液免疫瘫痪，细胞免疫完全丧失。有获得性免疫缺陷病的人往往死于其他疾病。
获得性免疫缺陷病HIV结构
获得性免疫缺陷病HIV属于逆转录病毒，分为HIV-1和HIV-2两种类型。约95%的AIDS由HIV-1引起，HIV-2型致病能力较弱，病程较长，主要局限于非洲西部。HIV主要侵犯宿主的CD4+T细胞（T细胞、单核/巨噬细胞、CD和神经胶质细胞）。HIV通过其外膜糖蛋白gp与靶细胞膜表面CD4分子结合，导致病毒膜蛋白变构，暴露出新的位点与靶细胞膜表面的趋化因子受体CXCR4(T细胞或CCR5(巨噬细胞或CD)结合，导致gp构象改变，暴露出被其掩盖的gp41。gp41的N末端疏水序列（融合肽）直接插入靶细胞膜，介导病毒包膜与细胞膜融合，使病毒核衣壳进入靶细胞。同时也损伤免疫细胞。
获得性免疫缺陷病HIV最新成果
现在人类对获得性免疫缺陷病HIV的了解已经进入了关键的时刻，现代预防疫苗的主要作用是通过接种疫苗预先诱声中和性抗体达到预防目的，疫苗难以对付获得性免疫缺陷病HIV是因为gp和gp41这两种蛋白变异过快，疫苗难以确认。AIDS的治疗策略是以不同药物多环抑制病毒复制，阻止AIDS的进程。高效抗逆转录病疗法，俗称“鸡尾酒疗法”，采用2种或3种逆转录酶抑制及至少一种蛋白酶抑制剂进行联合治疗，这是目前临床上行之有效的感染早期抗HIV/AIDS治疗方案，可使血浆病毒量减少至极低水平。抗逆转录病毒治疗已经改变了AIDS疾病进程并极大地减少了严重机会性感染与肿瘤等的发病。
获得性免疫缺陷病HIV的疫苗疗法
除HAART疗法，将编码HIV阻断肽基因与CD4基因融合，导入骨髓细胞并回输，骨髓细胞体内分化成CD4+T细胞，进而分泌阻断肽形成屏障，保护淋巴细胞免受病毒感染，成为新型免疫治疗手段。年，同时患有获得性免疫缺陷病HIV和白血病的患者TimothyRayBrown在德国接受来自高加索人先天缺陷CCR5关键表位的供体的骨髓移植，在治愈白血病同时彻底治愈了获得性免疫缺陷病HIV，是世界首例获得性免疫缺陷病HIV治愈者，又称“柏林病人”。年，一例感染HIV的幼儿被“功能性治愈”，体内HIV检测为阴性，机体免疫功能也呈正常，称“密西西比案列”。这些病例给AIDS治疗带来了新的希望，相信在不久的将来所有的获得性免疫缺陷病HIV类型都会被攻破。
获得性免疫缺陷病HIV新的出路
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