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合成肽疫苗与灭活疫苗的区别

  灭活疫苗抗原是完整的病毒颗粒,具有充分的B细胞位点和T细胞位点。流行口蹄疫病毒毒株微小的变异对疫苗效果不会产生颠覆性的影响。由于灭活疫苗采用双相佐剂,产生免疫应答也较快。其缺点在于过敏反应难以完全克服。   合成肽疫苗只有单一抗原位点的多肽(仅有41个氨基酸),对特定毒株具有较强的免疫力,但流行毒株微小的变异对其影响较大。由于采用单相油佐剂,免疫应答较慢。由于合成肽不存在异体蛋白,几乎不产生过敏反应。   综合两者的特点,采用两者交互免疫可以取长补断。由于两者之间抗原共性比例较大,交互免疫可以起到相互加强的作用。由于两者间仍存在差异,利于抗原的相互补充,同时减少了各自的抗体对另一方疫苗抗原的封闭而造成的干扰现象。

项 目

合成肽疫苗

灭活疫苗(进口佐剂)

免疫类型

体液免疫、细胞免疫

体液免疫、细胞免疫

剂 型

油包水型(W/O)

水包油包水型(W/O/W)

免疫机制

同灭活疫苗

灭活疫苗

免疫持续期

抗体水平维持至少6个月

抗体水平维持2~6个月

不良反应

无不良反应

发热、过敏反应、流产甚至死亡

生物安全隐患

存在灭活不完全隐患

免疫剂量

1ml

2~3ml

灭活剂

不使用

二乙烯亚胺(BEI)

稳定性

保存期内免疫效力不降低

保存期内免疫效力可能降低

佐 剂

法国SEPPICMontanideISA50V

法国SEPPICMontanideISA

抗原成份

纯净的特异性多肽

灭活的病毒S粒子

抗原含量

25μg/头份

1.5μg/头份左右

疫苗纯净度

纯净

含细胞碎片、变性蛋白、非结构蛋白等杂质

温度敏感性

2~8℃保存,疫苗免疫效力受温度变化影响相对较小

2~8℃保存,疫苗免疫效力受温度变化影响相对较大

生产方法

固相合成法

细胞培养

鉴别诊断

可鉴别野毒与疫苗产生抗体,通过检测血清能判定动物是否发生感染

鉴别困难,不能通过检测血清来判定是否发生感染









































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