年9月25日，一生有爱群群友发来医院风湿免疫科病区的一位危重患儿的情况：12岁半的陈继发患原发性免疫缺陷病，目前肺部感染非常严重，正在进行抗真菌治疗，家庭条件困难，医院账户已经欠费多。
根据主治医生发来的病史资料，从年开始的8年间，小继发辗转在贵阳、医院求诊治疗，前后治疗费用花销已逾30多万。年8月再次医院，此次入院评估为肺部侵袭性真菌感染，初期用国产抗真菌药效不佳，经多学科会诊后将应用静脉进口伏立康唑抗真菌治疗，疗程至少1月，该药每天需用2支，每支.95元，疗程1月总费用元（尚不包括其他用药及基院费用），本次入院已预交元，截止9月27日欠费多元。看到小继发的治疗费用已经告急，每天的治疗费用又不断增加，9月28日一早一医院核实情况，疫情期间管控没能到病房看到孩子，但在妈妈的手机里看到小继发非常虚弱和消瘦，快13岁的孩子身高1米2，体重仅21公斤，8年来30多万的治疗费用让这个本不富裕的家庭雪上加霜，病历摘要也记载着孩子一路走来的各种苦痛和艰辛，孩子的病情什么时候能得以控制和好转还是个未知数。考察当晚在一生有爱群发起捐助投票后，于9月30日一早将元捐助医院账户上。
kj虽然未来治疗之路还很漫长，但幸运的是，陈继发有一位乐观坚强的妈妈，她是浓浓愁云下带给孩子希望与力量的阳光，纵使生活万般不幸，陈妈妈不陷在对未知命运的悲叹里，而是乐观积极的用心陪伴，想尽办法为孩子筹款治病，用记录的方式为自己和孩子注入更多的能量。（陈继发年9医院，妈妈记录）
（陈继发妈妈的日常随笔画）
正是妈妈带给孩子的巨大能量，陈继发瘦小虚弱的身体里也迸发着顽强的生命力，对生的渴望处处可见。加油！小继发！耐心的等待加上希望带来的动力，必然能迎来黎明的曙光。
案例核实
现场捐助
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