人类免疫缺陷病毒，又称为艾滋病毒(HIV)，可以说是病毒家族里最广为人知，也是最臭名昭著和最难以对付的一种病毒。尽管科学家经过几十年的努力开发了有效的抗艾滋病的疗法（“鸡尾酒疗法”），但现在全球仍然有超过三千万人是艾滋病毒的携带者。HIV病毒难以被完全消灭的一个重要原因是这些携带者体内的“潜伏期病毒”(latentHIV)。这些潜伏期病毒数量非常稀少，很可能每百万个T细胞里面才有一到两个。在抗病毒的治疗过程中，它们就像伪装成平民的杀手，难以被药物和人体的免疫系统识别并杀灭。但是一旦停药，它们就有可能被重新激活并复制，从而引发新一轮的疾病。基于这个原因，如果我们能够找到药物去消灭这些潜伏病毒，那么我们就有可能完全治愈HIV。一种消灭它们的方式就是尽量在治疗的过程中激活它们，使得它们能够及时地被药物和免疫系统清除，从而减少它们潜伏的可能性。这种方式也称为”ShockandKill”。目前为止已经有几款正在临床实验的候选药物，用这种方式来减少患者体内潜伏病毒库(reservoir)的大小，但是已有的单个药物和药物组合并没有得到很好的效果。所以，寻找新的候选药物或者药物组合成为完全治愈艾滋病毒的一项重要且急迫的任务。近日，ScienceTranslationalMedicine杂志上线了由华盛顿特区的儿童国家医学中心(Children’sNationalHospital)的李炜课题组和约翰霍普金斯大学的RobertSiliciano课题组合作的文章，Genome-wideCRISPRscreensidentify
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