**-**-**（有问题咨询作者）临床上没有渐冻症早期的8个征兆这一说法。渐冻症一般是指肌萎缩侧索硬化症（ALS）。ALS的早期症状多为一侧或双侧肢体活动无力、笨拙，也会出现手部某些小肌肉的萎缩，也可能伴随锥体束征，如病理征阳性、腱反射亢进等。随着病情的发展，肌无力和肌萎缩会逐渐向其他地方发展，最后累及面部、咽喉部肌肉，严重时会导致呼吸衰竭。
除了肌无力和肌萎缩，ALS还可能伴随其他症状，如吞咽困难、肢体麻木等。这些症状可能是由于神经系统受到影响导致的。此外，ALS还可能引起肺部感染、肺栓塞等并发症。
运动神经元病是一种慢性进行性神经元变性疾病，其病因和发病机制尚未完全明确。然而，现有的研究表明，该疾病可能涉及多种因素，包括感染和免疫异常、金属因素、遗传因素、营养障碍、神经递质因素以及自由基的损害。
其中，感染和免疫异常可能是运动神经元病的一个原因。研究表明，部分肌萎缩侧索硬化症的发病与朊病毒和人类免疫缺陷病毒感染有关，同时免疫学检查发现肌萎缩侧索硬化患者存在脑脊液球蛋白升高和免疫复合物形成。
总之，运动神经元病的发病原因多种多样，可能涉及多种因素的相互作用。对于该疾病的深入研究有望为预防和治疗提供新的思路。
遗传因素在运动神经元病的发生中也有一定作用。大多数运动神经元病属于散发型，但有少数是由遗传所导致。通常以常染色体显性遗传的方式进行遗传。
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