生物材料学术
控制适应性免疫系统的免疫疗法已经被确立，但是调节先天性免疫系统的研究仍然很少。纳米粒和吞噬性髓细胞之间的内在相互作用使这些材料特别适合与先天免疫系统结合。然而，发展纳米疗法是一个复杂的过程。
鉴于此，纽约西奈山伊坎医学院AbrahamJ.P.Teunissen和WillemJ.M.Mulder等人展示了一个模块化的方法，有助于将多种药物有效地整合到纳米生物平台中，而且该平台可有效靶向髓样细胞及其骨髓祖细胞。
使用微流控制剂技术，研究人员制备了尺寸从20到nm不等的纳米生物制剂。通过结合体内正电子发射断层显像（PET）成像和离体伽马计数与流式细胞术分析评估它们的生物分布和免疫细胞特异性。在此筛选的基础上，选择了35nm大小的纳米生物学制剂进行进一步研究。
为了研究该方法的多功能性，研究人员在35nm大小的纳米生物制剂中加入了不同的小分子抑制剂，其中，雷帕霉素和三种小分子抑制剂被亲脂性衍生物衍生化，确保它们无缝结合并有效保留在纳米生物制剂中，并发现该前药方法导致了通用且高效的药物掺入和保留。
在心脏移植小鼠模型中，静脉注射雷帕霉素纳米生物制剂（mTORi-NBs）的短期方案显著延长了同种异体移植物的存活时间。最后，利用PET/MR成像技术研究了mTORi-NB在非人灵长类动物体内的生物分布，并对其安全性进行了评价，为临床应用奠定了基础。
参考文献：
MandyM.T.vanLeent,etal.,Amodularapproachtowardproducingnanotherapeuticstargetingtheinnateimmunesystem.ScienceAdvances.
DOI:10./sciadv.abe
